ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之處？

　　Bioinert表面非常適合培養懸浮細胞和細胞聚集體。

　　Bioinert表面不會吸附、涂層或結合蛋白質、抗體、酶和其他生物分子。因此，Bioinert生物惰性技術可在基于細胞的檢測中提供數天甚至數周的穩定鈍化。特殊親水性（水凝膠層的特性）的Bioinert生物惰性表面可阻止任何蛋白質附著，從而抑制細胞的后續附著。Bioinert表面不能被細胞生物降解，因此可以對懸浮細胞和細胞聚集體進行長期檢測。與ibiTreat和Uncoated表面不同的是，Bioinert表面不能進行涂層處理。

　　ibidi都有哪些具有Bioinert ULA（Ultra-Low Attachment）表面的產品？

　　ibidi有多種不同幾何形狀的Bioinert表面的產品，有Dish（35mm的培養皿）、µ-Slides(4孔和8孔腔室載玻片、六通道載玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球體灌注通道培養載玻片), 科研人員可根據不同的實驗需求選擇合適的Bioinert產品。

　　1.能否將µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養皿與插件或微孔插件結合使用？

　　原則上，這種組合可用于創建一個較小孔徑的Bioinert表面。不過，由于硅膠插件的側壁沒有經過鈍化處理，細胞有可能會吸附在該區域。

　　2.我想要在無粘性的Bioinert生物惰性表面上培養球體并對其成像幾天。如何在不吸出球體的情況下交換培養基？

　　在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養皿中，可以輕松實現基于漩渦的培養基交換。

　　3.如何儲存ibidi Bioinert產品？

　　ibidi Bioinert產品應儲存在室溫、干燥的地方，避免陽光直射。

　　4.ibidi Bioinert表面的有效期有多長？

　　µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都經過滅菌處理并密封保存。產品有效期為36個月。

　　5.單細胞和球狀體不會粘附著在Bioinert上。這是否意味著球狀體在成像過程中會游離表面？如果是，如何避免？

　　即使沒有細胞附著，球狀體或細胞簇也以穩定的方式定位在生物神經表面。當不存在強對流、蒸發或快速階段加速等干擾效應時，就不需要在Bioinert上穩定您的細胞樣本。但是，如果需要固定樣本，建議增加培養基的粘度（如使用低熔點瓊脂糖）。

　　6.標準超低吸附培養皿(ULA)不適用于熒光顯微鏡或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培養皿是否適合這些應用？

　　適合。超薄的Bioinert表面支持所有類型的高分辨率和熒光顯微鏡技術，即使在油浸的情況下也是如此。Bioinert（一種薄薄的200 nm的親水性多元醇水凝膠）穩定共價結合到ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片上，該蓋玻片專為高分辨率顯微鏡應用而優化。Bioinert表面本身不會干擾ibidi聚合物蓋玻片的優異光學性能。透射率、自發熒光、折射率、阿貝數和雙折射等光學指標均不會改變。

　　ibidi Surfaces Show no Autofluorescence

　　1.能否從ibidi micropattern微圖案中分離球狀體/類器官進行分析？

　　可以。使用移液槍用培養基或PBS沖洗球狀體，就可以將其分離。µ-Pattern越小，就越容易分離。

　　2.是否可以在µ-Slide 2孔共培養載玻片中使用Matrigel™？

　　可以。比如，您可以將球體細胞嵌入凝膠中，然后將其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培養載玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔，然后在上面接種細胞。

　　3.在Matrigel™檢測過程中如何保持細胞聚焦？

　　在延時攝影模式下拍攝圖像時保持對焦是一項挑戰。我們測試了許多方法，但發現只有自動對焦才有幫助。

　　4.Bioinert表面的穩定性如何？用移液器吸頭接觸Bioinert表面是否會損壞它？

　　用移液器吸頭接觸Bioinert表面不會改變其特性。不過，我們建議您避免機械地接觸或刮擦表面。

　　5.Bioinert是基于水凝膠的。會發生膨脹嗎？

　　一旦干燥表面被潤濕，就會發生膨脹過程。該過程是可逆的，不會改變鈍化和光學性能。